血友病的遗传方式(血友病的遗传方式是XD 还是XR)

更新:2024-04-19 10:20:02  分享:wangsihai

本文目录一览:

血友病是一种遗传病。为什么男性比女性得病几率大得多

1、因为学友病是遗传病,它的遗传基因在X染色体上且显性遗传。女性的基因是XX型的,而男性是YX的。女性只要有一个基因不含致病基因就不发病。而男性只要有一个致病基因就会发病。所以男性发病率比女性高%7。

2、只有女性的两条X染色体上都存在a致病基因才会患病。所以就是男性患者会多于女性。

3、隐性基因表现的形状必须成对出现才会出现,而男性是XY染色体,没有与其成对的基因,於是男性的X染色体上若有致病基因则一定会显现;而女性的性染色体是XX,需要成对的致病基因出现才会显现,故男性患者多于女性。

4、血友病;血友病的表现主要为,身体皮肤受到创伤破损后,血一直流,伤口很难愈合。如果病情严重,患者的体内也可能出现血管出血,以及关节出血等情况。

5、血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

本人男生没有血友病,母亲家族史有血友病,那我的后代有没有可能成为血友...

如果你是男生,现在没有血友病的症状,就不会遗传血友病了。如果你是女生,需要做基因检测来确定你是不是携带了血友病的基因。如果没有携带,可以正常生育。如果携带了,目前可以做第三代试管婴儿,保证生健康后代。

在和血友病的患者接触的时候不用担心会传染,但是这些患者如果是在结婚之后,可能向下一代进行遗传的,因为是一种隐性遗传,所以遗传方式都是有概率的。

你母亲是血友病携带者,你不会是血友病患者,但是你的孩子很可能是血液病的携带者。

关于血友病,下列说法错误的是

1、可分为血友病A型、血友病B型和因子Ⅺ缺乏症,前两者为性连锁隐性遗传,分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ,后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。

2、血友病因缺乏凝血因子.故要避免使用对血液凝集有影响,加重出血的药品如阿司匹林等;平时要注意关节、肌肉的科学锻炼适量,行走、慢跑、持重物时间不宜过长。故答案为E。

3、正确答案:E 解析:由于血友病患者凝血功能出血障碍,应尽量避免手术,必须手术时,应在手术前、中、后补充所缺的凝血因子 。